【必買清單】日本文豪一○○年：說作家的怪誕，聊作家的文學！~必看好書
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商品訊息描述:
芥川龍之介?川端康成?太宰治?三島由紀夫
要真正讀懂他們的文學，
得先瞭解他們有多「怪」才行！？
森鷗外有專屬的禿頭之歌？夏目漱石小時候差點被丟掉？
有一些作家，人生是有一些意外的。
我們在談到像是夏目漱石、森鷗外這些文豪時，往往會停留在他們驚人的文學成就，或是一生中重要的文學事件。但有一些讓人哭笑不得的大事或小事，其實多少反映他們的性格、或是造就他們的性格。
→夏目折價卷漱石：生下不久被丟在夜市擺攤的竹簍裡，差點被拋棄；
→森鷗外限定商品流行：擁有女兒為自己創作的禿頭之歌；
→谷崎潤一郎：完成《痴人之愛》後就拋棄曾經深愛的情人；
→芥川龍之介：發脾氣砸了花瓶，卻被菊池寬認為應該要砸更多花瓶？
→川端康成：把小偷瞪到逃跑的傳說；
→太宰治：持續騙哥哥自己可以畢業，結果一直延畢；
→三島由紀夫：向當代美少年表示：「你唯一的缺點就是不會愛上我。」
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但這些好笑的、悲哀到有點好笑的，甚至是有些悲慘的事件，從來都不只是他們人生當中的一個插曲。
這些乍看之下彷彿像是插曲的小事，
帶領我們看見作家內心最不可言說的一塊。省錢達人
漱石差點親生父母被拋棄，這部作品不但被寫進唯一一部自傳體小說中，也反映出即使在近五十年後，他仍始終無法忘懷身為養子的困境與無奈；
鷗外之女，杏奴為父親創作的禿頭之歌，則詮釋了鷗外與孩子之間的緊密連結，也限定折扣價解釋了為什麼鷗外的家庭有大量與鷗外有關的作品傳世；
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養成谷崎作品的「肥料」，不但有沉溺於感情當中的女性、也有同樣身陷其中他自己。也或許是經歷過那樣的沉溺，谷崎才能就對魚「美」的執著上發揮得那麼淋漓盡致；
菊池寬認為，如果芥川能夠放鬆一點，讓自己不要過度追求完美──連在人際關係上都是──多摔幾個花瓶有什麼關係呢？或許透過這樣的發洩，他就能夠放過自己，也就不至於走上自殺這條路；
比價撿便宜川端總是會不客氣地盯著別人看，甚至把小偷都嚇走。說起來雖然是軼事，但這件「軼事」反映出的卻是幼年寄人籬下、養成看人臉色的習慣，甚至到晚年都無法忘懷；
太宰不斷地向哥哥說謊，反映出的是他的軟弱──既無法下定決心自立，卻最便宜又說不出實話。但這樣的軟弱，卻又建構出獨屬於太宰的文學。
繞過他們較為人所知的那一面，聽聽戶田老師談文豪有多怪，能夠讓我們看見形成他們文學的一些比較──細微，但忽視掉就太可惜的細節。掌握這些細節，或許也能讓我們用更多不同的角度去思考、吟味他們的作品，領略他們縝密地藏在作品中，難以說出口的情感與心思。
除了說說文豪的壞話外，
也聊聊日本文壇上過去發生的那些有點尷尬、難以想像的那些事。
太宰對芥川獎的執著到底有多瘋狂？這樣的瘋狂讓他幹出了什麼樣的傻事？居然有人拒絕直木獎！他是誰？是什麼樣的想法讓他做了這樣的決定？日本現代文壇中，居然出現過七十四歲的「新人」？！「新人」的定義到底是什麼？是黑箱作業嗎？
好像很嚴肅的文學界，居然也會發生這種事？！戶田老師要告訴你的是──文豪，也是人。更離譜、更瘋狂，更難以置信的故事，說都說不完！
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商品訊息簡述:
作者： 戶田一康
新功能介紹- 出版社：光現出版
新功能介紹 - 出版日期：2019/01/23
- 語言：繁體中文
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
5G訂單上門 雍智蓄勢待發 | 店頭未上市 | 股市 | 聯合新聞網
IC測試廠雍智（6683）受惠於台系大客戶推出5G單晶片，預計5G終端產品最快明年第一季發表，雍智第二季進入旺季、下半年營運持續升溫，加上人工活動商品特惠智慧、車用電子等終端應用需求增加，法人預估今年營收可望維持雙位數成長。雍智大客戶台系手機晶片大廠近期發表最新5G系統單晶片，採用台積電7奈米製程多模數據機晶片，最新CPU、GPU和APU技術，預期5G移動平臺於2019年第三季向主要客戶送樣，首批搭載該移動平臺的5G終端產品最快將在2020年第一季度問市，由於雍智過往為該大客戶測試載板主要供應廠，可望受惠於該客戶5G提前推出效應加持。. } }); } 此外，5G、人工智慧、車用電子講求高頻享好禮年終募集高速，終端產品應用陸續開出，帶動整體測試載板需求增加折扣情報僅此一檔，包含5G、車用雷達、無線射頻天線模組等新技術，多元下殺CP值超高化的功能及性能要求，需要測試的項目變多，對製造端來說，成本逐漸增加，故認證IC製造的良率重要性高，IC測試載板及探針卡也都要特別設計來因應 。法人指出，第二季因傳統旺季及終端客戶提高晶片複雜度，帶動整體供應鏈價值提升，連帶推升雍智營運獲利結構優於去年表現，由於IC測試板卡廠，客戶為多屬中系IC設計、封測、驗證與測試設備廠，屬高進入門檻的利基市場。另外，IC老化測試配合客戶產品特性和設計需求進行測試，新加入客戶為今年增添動力，預期營運維持雙位數成長。
再生醫療製劑草案 拚今年上路
為病人即早接受新興醫療權益，並確保再生醫療製劑之品質、安全及有效，食藥署自106年積極推動「再生醫療製劑管理條例（草案）」立法，目前已進入立法院階段。食藥署表示，將積極與各界溝通，期待「再生醫療製劑管理條例（草案）」能通過立法，力拼年底前能上路，有效保障病人治療權益外，加速國內再生醫療環境之發展與國際接軌。
食藥署表示，該法案參照國際法規管理架構與趨勢，制定嚴謹的「上市前審查、上市後監控」機制，申請者不僅須執行臨床試驗證明再生醫療製劑之療效與安全，並且製造廠須符合優良製造規範（PIC/SGMP），經過食藥署審核通過後始得上市。
另，為兼顧醫療迫切需求之病人權益，食藥署受理再生醫療製劑查驗登記申請時，得考量病人生命之危急性及失能之嚴重度，經整體效益及風險評估，核予「附加附款且有效期間不超過五年之許可」，以即早提供醫生、病人多元治療之選擇，滿足醫療迫切需求。
為保障病人接受再生醫療製劑之安全性，食藥署對於有附款許可者，仍會嚴格審查及確認製劑是具安全性（confirmed safety）、初步療效性(preliminary efficacy)，並且要求申請者取得有附款許可後，仍應繼續執行療效驗證試驗（confirmatory clinical trials）、定期繳交治療報告並追蹤病人使用情形，如有任何療效或安全性之疑慮，食藥署可隨時廢止有附款許可。
食藥署表示，由於該項規定是為了醫療迫切所需，故有附款許可者不得申請展延。對於使用有附款許可之再生醫療製劑產生未預期不良反應者，食藥署亦將申請者需提供救濟方式作為審查之必要要件之一，並成立再生醫療製劑諮議會議審議。
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